杨敏，女，39岁，大专学历，凯里市自来水公司污水处理厂员工。失去了丈夫和女儿之后，独自养育着一个14岁患有地中海贫血的儿子，为了给孩子治病，他四处寻医问药，不辞辛劳。2012年8月起，她志愿成为广西百色市地中海式贫血协会义工，尽自己的微薄之力为社会做点贡献。她唯一的想法就是救孩子，救自己的孩子和别人的孩子，给他们一个活下去的机会。
2011年下半年，她不幸的家庭几乎遭灭顶之灾。因长期承载沉重的精神负担和体力透支，原本健康的丈夫于6月底查出患肝癌晚期，经努力抢救治疗，但也无法挽留他的生命，12月初永远离开了她们。家庭顶梁柱的离去，让她与两个身患地中海贫血的一双儿女生活在绝望的边缘。就在丈夫离世100天之际，2012年3月她可怜的女儿因地中海贫血病医治无效也随爸爸走了.....
她是一位悲苦的女人。失去了丈夫和女儿的杨敏，养育着一个患地中海贫血的14岁儿子。曾经有一个幸福的家，丈夫吴兴志供职在凯里市自来水公司，她是下岗职工，虽然生活不宽裕，但其乐融融。2000年儿子吴传华出生，但6个月大时，伴着时常性感冒，脸色一天天变苍白，直到孩子四岁半时才得以在重庆儿童医院做了基因检查，确诊为重型β地中海贫血。这是一种罕见的血液病，几乎是不治之症，这一切犹如晴天霹雳，面对如此残酷的现实，她欲哭无泪！
为给孩子治病，他们赶往广西南宁303部队医院血液科就诊，专家建议，孩子的病可通过造血干细胞移植来医治，最好的方式是用同胞脐带血。当时想，只要能救儿子，哪怕只有一线希望她们都要尝试，2006年10月，她生下第二个孩子——女儿吴梦阳。本以为女儿的到来，老天会眷顾她们这个可怜的家庭，会让孩子配对成功，可是等待的结果如此残酷，女儿和儿子配对失败。2010年5月，小女儿也出现了比哥哥更可怕的血液病——自身免疫性贫血，并伴有输血溶血的输血反应，幼小的生命被医院下了好几次病危通知。
按照医生的建议，他们对儿子进行定期输血和排铁的保守治疗，儿子需半月去医院输血以维持生命，用此方法一治就是10年时间。孩子每月输血需要2000多元，排铁药费要花2000多元，一个月治病花费五千多元。对于靠她的550元工资和丈夫每月2000多元收入来抚养孩子非常艰难。她能想到的办法都想了，经济入不敷出，如果不是亲戚朋友和组织同事的帮助救济都不知如何支撑下去……同时，她们在中华骨髓库登记为儿子配型。配了一次、又一次、再一次……期间有太多的希望，但随之而来的是失望，经过9年漫长的等待，中华骨髓库还是没传来好消息，孩子配型始终不能成功。
她是一位坚强的女人。她问苍天，为什么命运对我们如此残酷？她多次有轻生的念头，但留念可怜的儿子，他该交给谁呢？擦干眼泪，她撑着痛苦不堪的身躯，要用微薄的力量为孩子撑起一片天空，为儿子的生命带来一点温暖和希望，完成丈夫的夙愿，努力医治孩子的疾病。
如今身体弱小的儿子已是初中二年级学生，尽管时常因病请假，可学习勤奋，聪明乖巧，住院治疗也抓紧时间温习功课，成绩名列班级前茅，小学阶段多次被评为“三好学生”，他的理想是上北京的好大学。2012年初，经病友家属的介绍，她带儿子到广州南方医院检查，得知要挽救孩子的生命最好的办法是做骨髓移植，而且在15岁以前是最佳年龄段。手术费和后期治疗费总计需80多万元，这笔巨额的医疗费，对于她这单亲家庭无疑是天文数字，现孩子每天都要接受去铁和每月两次的输血治疗。随着孩子的年龄增长每月的治疗费用已经达到8千多。为了节约开支她自己每天给孩子打针去铁，当起家庭医生。日复一日年复一年的（医院，家里，单位）重来没有间断的忙碌着……只要可以救孩子再苦再累她都可以坚持。
她是一位有大爱的女人。自身免疫性贫血是世界公认的医学难题。2012年1月，一名台商捐赠了100多万元给广西303医院和广州南方医院，鉴于她的特殊情况，其中20万元指定给其女儿做手术，但当了解到从江县一名患者家庭比她更困难时，她主动将这个宝贵的名额让给了这名患者。在组织的关心下，2012年11月，她调入凯里市自来水公司工作。自2012年8月起，她志愿成为广西百色市地中海式贫血协会义工，宣传沟通、资料收集、档案管理，尽自己的微薄之力默默地奉献。她唯一的想法就是救孩子，救自己的孩子和别人的孩子，让他们有权力梦想，给他们一个活下去的机会！她一直努力着……
